血友病是一种遗传性终身疾病，许多家庭因病致贫。为了帮助贫困患者家庭缓解经济压力，近日，省慈善总会启动了“贫困家庭儿童血友病救助项目”，请听FM97.6吉林乡村广播记者白楠楠发回的报道：

   榆树市太安乡农民杨宗纬的孩子今年7岁了。在孩子2岁时，杨先生突然发现孩子的多个关节部位有些不对劲。

   膝关节和肘关节出血或是肿，就是打年凝血因子，没有别的其他治愈，他哪个关节出血，这个血瘀到里面发炎以后这个关节就和残疾人是一样的，没有能治愈的方式，条件好的就可以预防，条件不好的就是发病再打，一般的像我们农村的都是发病打，不发病打不起。

   农安蔡女士的孩子同样是7岁，不过她孩子发病的年龄更早，4个月的时候，手掌就出现了问题。她很感谢省慈善总会的救助，不然，她很难承担得起这笔高昂的治疗费。

   当时她这个手掌的地方没碰自己就青了一块，就知道是这个病了，每年都得7、8万，为我们减轻负担呗，要不也承受不起啊，帮很大忙。

   那什么是血友病呢？目前，都有哪些治疗方法？吉林大学第一医院血液肿瘤科教授杨岩给出了答案。

   血友病是个遗传性终身性疾病，现在治疗有两种，第一种就是外伤后止血这种治疗，这叫按需治疗，第二种现在看，从儿童抓起，就是预防治疗，我不管你出不出血，我每周给两次的或三次的抗凝血因子，这样的大多数的病人就不出血了，致残的几率很小，可以像正常人一样生活。

   据了解，此次省慈善总会从各种救助资金中拿出100万，专门对我省贫困家庭18岁以下血友病患者进行救助，患者及家属也可拨打电话87810839详细进行咨。省慈善总会秘书长陈宝东：

   这个项目在我们省的人群不算多，可能大约在300-500例，但是我们救助的是从1-18岁，因为是血液病，费用是相对比较高的。根据我们省的调研情况，和我们实际救助情况，省慈善总会的救助除长春地区以外的孩子救助，这种救助是一部分费用的补助形式，这个是在我们的新农合和医疗保险之后，我们通过测算每一例根据他病的实际情况，补助的在1.5万之内，这样一般家庭就能够承受。